肌萎缩侧索硬化症和运动神经元有什么区别？
肌肉萎缩性侧索硬化又称运动神经元病(ALS)，是一种病因不明的神经退行性疾病，主要累及大脑皮层、脑干和脊髓运动神经元。Als是一种进行性发育障碍。运动神经病起病症状一般以肢体无力、肌肉萎缩、僵硬为首发症状，也有病人以延髓症状起病，主要表现为语言不通、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力等。
运动神经病为什么会影响语言吞咽功能运动神经元病是一系列疾病的总称，根据发病症状和累及部位可分为以下几类：1.肌萎缩侧索硬化症2.进行性脊肌萎缩3.进行性延髓麻痹4.原发性延髓硬化症累及延髓部位的原因是肌萎缩侧索硬化症和进行性延髓麻痹。肌肉萎缩侧索硬化症患者上、下运动神经元同时受损，下运动神经元位于脑神经运动核和脊髓前角运动细胞中，当运动神经元受到损伤时，可出现声音嘶哑、舌肌萎缩、言语不清、吞咽困难、唾液外流、饮食或饮水呛咳、呼吸困难、痰液不易咳出等。
进展性延髓麻痹病灶主要侵犯延髓和脑桥的运动神经核，咀嚼肌由脑桥的三叉神经运动核支配，面神经运动核由面神经支配。舌下神经的核心支配舌肌，延髓内的疑核控制咽肌。病灶出现时，可出现言语、吞咽、呼吸障碍及舌肌萎缩，骨骼肌萎缩，无力，肌束颤动，髓腔延滞及锥体束征。
这种疾病有一定的遗传因素，但遗传的概率不是很大，大概在10%-12%之间。其实在日常饮食中，如果能注意到，也可以减少运动神经元病的发生。
饮食注意事项:
为了避免运动神经元损伤更严重，恶性发展，建议选择清淡饮食，效果更好。
运动神经元应该多吃甘温滋补食品，比如蜂王浆，因为这种蜂王浆有助于疾病的康复，也有助于提高自身免疫力。
运动神经元在选择饮食治疗时，一定要特别注意，尽量避免海鲜、刺激性食物，因为这些食物对病人的康复没有任何帮助，如果不注意日常饮食，反而会导致病情加重。
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