百草养元汤：运动神经元病呼吸衰竭的症状
运动神经元病是一种慢性疾病，在发病初期常使患者出现肌肉逐渐萎缩、无力等现象，运动神经元病多发生在一些40-60岁的人群中，希望对此给予足够的重视，那么，运动神经元病的早期症状有哪些呢？
运动神经元疾病的发展一般是快速无情的。从症状出现开始，平均寿命在2-5年之间。运动神经元损伤的发病好发年龄在35岁以上的男性，家族遗传型发病年龄越早，病情进展越快，如治疗无效可在1-3年内病情恶化死亡。因为运动型神经元控制着我们能锻炼、说话、吞咽和呼吸的肌肉活动，如果没有神经刺激，肌肉就会逐渐萎缩退化，表现为肌肉逐渐无力甚至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退，直到呼吸衰竭而死亡。
平山病也有下运动神经元损伤的症状，从手萎缩开始，累及手前臂；平山病和运动神经元病最大的区别是:平山病仅限于上肢远端肌肉的神经源性损伤，对手臂抬起和活力的影响较小；运动神经元病的损伤部位比较广泛，会出现全身肌肉萎缩、虚弱、肌束颤动等症状。
运动神经元会导致舌肌萎缩，伴有颤抖，患者发音不清，吞咽困难，咀嚼无力。晚期全身肌肉萎缩，卧床不起，呼吸肌瘫痪，呼吸功能不全。这种运动神经元的症状属于下运动神经元。
中医称为无能证，是指肌肉柔软、肌肉瘦弱、皮肤麻木、手脚不必要的疾病。运动神经元病、全身营养障碍、废用、内分泌异常引起的肌肉变性、肌肉结构异常、遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等多种原因引起肌肉无力、肌肉萎缩等。中医治疗肌肉萎缩有很好的效果。
渐冻是指病人的神经运动细胞受到某些因素的侵袭，从而导致神经元病变的发生，从而导致病人肌肉萎缩、虚弱甚至瘫痪，出现这种症状还是需要注意的，学名叫肌萎缩侧索硬化或运动神经元病，多发生于中年人。病后全身肌肉逐渐萎缩，最终导致呼吸衰竭。
综上所述；如果逐渐出现肢体虚弱、肌肉萎缩、吞咽困难、发音不清等症状，尤其是有运动神经元家族史的人，需要尽快用肌电图检查和检查运动神经元的可能性。
舌肌萎缩也可能伴有颤动，导致患者发音不清、吞咽困难、咀嚼无力等。晚期全身肌肉可能会萎缩，导致卧床不起，呼吸肌瘫痪导致呼吸功能障碍。这种运动神经元的症状属于下运动神经元。
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