二胎政策放开后，我和老公都想添一子，由此接触到了三代试管，并在一朋友介绍下顺利在国内医院操作怀孕。经历过一次试管，简单说下我对它们的理解。
三代试管婴儿技术发明的初衷是为了帮有遗传病的家庭生出健康的孩子，为什么有的人会有遗传病呢？就是因为他们的遗传物质出现了问题，遗传物质包括染色体和在染色体上面的基因。PGS和PGD技术就可以发现这上面的问题，及时淘汰遗传物质有问题的胚胎，只移植健康的胚胎。
PGS技术：胚胎植入前遗传学筛查PGS用以解决染色体数量问题。正常胚胎的染色体全是成对存有，即全是2倍体。如果某一序号的染色体上只有1条或是有3条，那麼这就是染色体数量问题，普遍的有18、21三体综合征、特纳氏综合征、克氏综合征等。
PGS还可以解决染色体构造问题。每一个染色体上都是有好几个基因精彩片段，如果这些基因精彩片段部位发生了更改，那麼这一胚胎也无法正常生长发育。普遍的有染色体均衡换人、罗氏易位、漫性粒细胞败血症等。
试管婴儿PGS技术
PGD技术：胚胎植入前遗传学诊断
PGD主要用以解决基因遗传病。就是指由1对或多对校线基因缺少或崎变造成的遗传疾病，单基因遗传病有上千百种，如色盲症、早衰症、血友病、白化病、眼底黄斑母细胞瘤等。
普遍的单基因遗传病，如地中海贫血症、进行性全身肌肉缺乏营养等。
第三代试管婴儿PGD/PGS技术其实不难理解，也不难区分：
第三代试管婴儿PGD技术就是胚胎种植前基因诊断，主要用于检查胚胎是不是携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，以此来使体外授精的试管婴儿有效避免一些遗传性疾病。
第三代试管婴儿PGS技术是胚胎植入前遗传学筛查，在胚胎植入着床之前，通过PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检查，并通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来判断胚胎是否有遗传物质异常，之后选择健康胚胎移植，从而达到优生优育的目的。
简单来说，PGD是筛查基因问题，也就是筛查遗传疾病PGS是筛查染色体结构、数目上的异常。再打个比方，如果说夫妻双方没有遗传疾病，只需要选择性别，则选择PGS就可以，大部分人都是不需要用到PGD技术的;如果是夫妻双方或者其中一方有遗传疾病，则就需要用到PGD技术了。
联系我时，请说是在阿荣旗便民网看到的，谢谢！
未上传身份证认证 
未上传营业执照认证 